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À jour au 2026-06-22. Les chiffres et descriptions suivent la littérature publiée, pas le matériel promotionnel.
=== Articles connexes === Agence française de sécurité sanitaire Hygiène des aliments Effet secondaire (médecine) Effet indésirable Organismes équivalents hors de France : Union européenne : Agence européenne des médicaments (EMEA) Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) Canada : Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS), Santé Canada Suisse : Swissmedic (Institut suisse des produits thérapeutiques) États-Unis : Food and Drug Administration (FDA) Royaume-Uni : Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Japon : ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (厚生労働省, Kōsei-rōdō-shō, littéralement « ministère de l'assistance sociale et du travail »)
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Ressources relatives à plusieurs domaines : Annuaire du service public français Radio France Ressources relatives aux organisations : SIREN data.gouv.fr Ressource relative à la santé : Fichier national des établissements sanitaires et sociaux Ressource relative à la vie publique : Nominations au Journal officiel Ressource relative à la recherche : CrossRef
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La tomographie par émission de positons (TEP), également dénommée PET ou PET scan (pour « positron emission tomography » en anglais), est une méthode d'imagerie médicale pratiquée par les spécialistes en médecine nucléaire qui permet de mesurer en trois dimensions une activité métabolique ou moléculaire d'un organe grâce aux émissions produites par les positons (positrons en anglais) issus d'un produit radioactif injecté au préalable. La TEP repose sur le principe général de la scintigraphie qui consiste à injecter un traceur dont on connaît le comportement et les propriétés biologiques pour obtenir une image du fonctionnement d'un organe ou la présence d'une cible moléculaire. Ce traceur est marqué par un atome radioactif (carbone, fluor, azote, oxygène, etc.) qui émet des positons dont l'annihilation produit deux photons. C'est la détection en coïncidence de ces photons qui permet la localisation de leur site d’émission et donc la concentration du traceur en chaque point de l'organe. C'est cette information quantitative que l'on représente sous la forme d'une image faisant apparaître en couleurs les zones de forte concentration du traceur. Ainsi, la TEP permet de visualiser les activités du métabolisme des cellules : on parle d'imagerie fonctionnelle par opposition aux techniques d'imagerie dite structurelle comme celles basées sur les rayons X (radiologie ou CT-scan) qui réalisent des images de l'anatomie.
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Par conséquent, la tomographie par émission de positons est un outil diagnostique qui permet de déceler certaines pathologies qui se traduisent par une altération de la physiologie normale comme les cancers, mais aussi les démences par exemple. De plus en plus l'expression d'« imagerie moléculaire » est employée, puisque les traceurs permettent de réaliser des images de cibles moléculaires : cibler un récepteur particulier, marquer le dépôt de plaques amyloïdes, acquérir des images de processus hypoxiques, de récepteurs hormonaux… En pratique, elle est toujours couplée avec une imagerie structurelle, la plupart du temps avec un scanner. On nomme donc l'examen médical un PET-CT, ou TEP-TDM en français. La TEP est aussi utilisée en recherche biomédicale.
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Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)